Collie-Augendefekt bei Hunden

[ad_1]

Collie-Augenanomalie bei Hunden

Die Collie-Augenanomalie, auch Collie-Augendefekt genannt, ist eine vererbte, angeborene Erkrankung. Die Chromosomen, die die Entwicklung der Augen bestimmen, sind mutiert, so dass die Aderhaut (die Ansammlung von Blutgefäßen, die gestreutes Licht absorbieren und die Netzhaut ernähren) unterentwickelt ist. Die Mutation kann auch zu anderen Defekten im Auge mit schwerwiegenderen Folgen führen, wie z. B. einer Netzhautablösung. Wenn diese Mutation auftritt, ist sie immer in beiden Augen vorhanden, obwohl sie in einem Auge stärker ausgeprägt sein kann als im anderen. Etwa 70 bis 97 Prozent der Rough und Smooth Collies in den USA und Großbritannien sind betroffen, und etwa 68 Prozent der Rough Collies in Schweden sind betroffen. Border Collies sind ebenfalls betroffen, allerdings zu einem viel geringeren Prozentsatz von zwei bis drei Prozent. Es wird auch bei Australian Shepherds, Shetland Sheepdogs, Lancashire Heelers und anderen Hütehunden beobachtet.

Symptome und Typen

Während ein Tierarzt durch eine genetische Analyse feststellen kann, ob Ihr Hund diesen Defekt hat, kann es sein, dass es keine Symptome gibt, bis das Auftreten von Blindheit Sie auf das Problem hinweist. Es gibt verschiedene Stadien dieser Krankheit, von denen einige offensichtlicher sind als andere, die zu dem endgültigen Ergebnis führen. Einige Begleitumstände, die bei diesem Defekt auftreten können, sind Mikrophthalmus, bei dem die Augäpfel deutlich kleiner als normal sind; Enophthalmus, bei dem die Augäpfel abnormal in ihren Höhlen eingesunken sind; anteriore Hornhautstroma-Mineralisierung – das heißt, das Bindegewebe der Hornhaut (die transparente Schicht an der Vorderseite des Auges) ist mineralisiert und zeigt sich als Wolke über den Augen; und ein Effekt, der bei der Inspektion weniger offensichtlich ist, Netzhautfalten, bei denen zwei Schichten der Netzhaut nicht richtig zusammenwachsen.

Verursacht

Die Ursache der Collie-Augenanomalie ist ein Defekt im Chromosom 37. Sie tritt nur bei Tieren auf, die ein Elternteil oder Elternteile haben, die die genetische Mutation tragen. Die Elterntiere können von der Mutation nicht betroffen sein und daher auch nicht mit der Anomalie diagnostiziert werden, aber die Nachkommen können betroffen sein, besonders wenn beide Eltern die Mutation tragen. Es wird auch vermutet, dass andere Gene beteiligt sein könnten, was erklären würde, warum die Störung bei einigen Collies schwer und bei anderen so mild ist, dass sie keine Symptome verursacht.

Diagnose

Ihr Tierarzt wird eine gründliche Untersuchung der Augen durchführen, um das Ausmaß des Defekts zu bestimmen. Dies kann geschehen, wenn Ihr Hund noch ein Welpe ist, und wird empfohlen. Die Netzhautablösung tritt am häufigsten im ersten Lebensjahr auf und kann verhindert oder minimiert werden, wenn sie frühzeitig erkannt wird. Sprechen Sie mit Ihrem Tierarzt über die Sehkraft Ihres Hundes. Wenn die Krankheit diagnostiziert wird, ist zunächst keine Verschlechterung zu erwarten, es sei denn, es liegt ein Kolobom vor – ein Loch in der Linse, Aderhaut, Netzhaut, Iris oder im Sehnervenkopf. Ein Kolobom kann klein sein und nur geringe Auswirkungen auf das Sehvermögen haben, oder es kann ein größeres Loch sein, das zu viel von der Augenstruktur wegnimmt und zu teilweiser oder vollständiger Erblindung oder zu einer Netzhautablösung führt. Wenn ein Kolobom gefunden wird, muss es von Ihrem Tierarzt sorgfältig überwacht werden. Bei einigen Patienten mit einem geringfügigen Defekt kann sich im gesamten betroffenen Bereich Pigment entwickeln, das jedoch normal erscheint. Aus diesem Grund wird eine frühzeitige Untersuchung Ihres Collies (oder Herdenschutzhundes) in den ersten sechs bis acht Lebenswochen dringend empfohlen.

Behandlung

Dieser Zustand kann nicht rückgängig gemacht werden. Bei bestimmten Defekten, wie z. B. einem Kolobom, kann jedoch manchmal ein chirurgischer Eingriff vorgenommen werden, um die Auswirkungen der Störung zu minimieren. Die Laserchirurgie ist eine Methode, die Ihr Tierarzt vorschlagen kann. Die Kryochirurgie, bei der extreme Kälte eingesetzt wird, um unerwünschte Zellen oder Gewebe zu zerstören, ist eine weitere Möglichkeit, eine Netzhautablösung oder eine weitere Verschlechterung zu verhindern. In einigen Fällen kann eine Operation sogar helfen, die Netzhaut wieder zu befestigen.

Leben und Management

Wenn ein Kolobom vorliegt, sollte Ihr Hund im ersten Lebensjahr sorgfältig auf Anzeichen einer Netzhautablösung überwacht werden; nach einem Jahr treten Netzhautablösungen selten auf.

Vorbeugung

Was die Vorbeugung betrifft, so gibt es keine Möglichkeit, das Auftreten zu verhindern, sobald eine Trächtigkeit stattgefunden hat. Die einzige Möglichkeit, das Merkmal zu eliminieren, besteht darin, keine Hunde zu züchten, die den Chromosomendefekt aufweisen. Gleichzeitig kann die Verpaarung von minimal betroffenen Hunden mit anderen minimal betroffenen oder Trägerhunden zu minimal betroffenen Nachkommen führen. Allerdings kann durch solche Verpaarungen jeder Schweregrad erzeugt werden. Die Verpaarung von stärker betroffenen Hunden führt mit hoher Wahrscheinlichkeit zu stark betroffenen Nachkommen.

Eine Studie untersuchte 8.204 Rough Collies in Schweden über einen Zeitraum von acht Jahren (76 Prozent aller in Schweden registrierten Collies) und fand heraus, dass Züchter dazu neigten, gegen Hunde mit Colobomen zu selektieren, aber weiterhin Hunde mit dem defekten Chromosom züchteten. Von 1989 bis 1997 führte diese Strategie zu einem signifikanten Anstieg des Vorkommens des defekten Chromosoms von 54 auf 68 Prozent, und auch die Prävalenz von Colobomen stieg von 8,3 auf 8,5 Prozent. Ein weiterer Nebeneffekt ist, dass die Wurfgröße signifikant abnahm, wenn mindestens ein Elternteil von einem Colobom betroffen war.

Copyright @ 2020 HaustierWiki.

[ad_2]