Glykogenspeicherkrankheit bei Hunden

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Glykogenose bei Hunden

Die Glykogenspeicherkrankheit, auch bekannt als Glykogenose, ist durch eine mangelhafte oder defekte Aktivität der Enzyme gekennzeichnet, die für den Abbau von Glykogen im Körper verantwortlich sind. Es handelt sich um eine seltene Erbkrankheit mit verschiedenen Typen, die alle zu einer Anhäufung von Glykogen führen, dem wichtigsten Kohlenhydratspeichermaterial im Körper, das die kurzfristige Energiespeicherung in den Zellen unterstützt, indem es in Glukose umgewandelt wird, wenn der Körper es für die Stoffwechselanforderungen benötigt. Diese abnorme Anhäufung im Gewebe kann zur Vergrößerung und Funktionsstörung verschiedener Organe führen, einschließlich der Leber, des Herzens und der Nieren.

Es gibt vier Arten von Glykogenosen, von denen bekannt ist, dass sie Hunde betreffen, wobei bestimmte Spezies anfälliger für einige von ihnen sind als andere. Typ I-a, besser bekannt als von-Gierke-Krankheit, tritt vor allem bei Malteser-Welpen auf; Typ II, die Pompe-Krankheit, tritt bei Lapplandhunden auf und beginnt in der Regel im Alter von etwa sechs Monaten; Typ III, die Cori-Krankheit, tritt bei jungen weiblichen Deutschen Schäferhunden auf; und Typ VII betrifft Englische Spring Spaniels im Alter von zwei bis neun Jahren.

Symptome und Typen

Typ I-a, der in der Regel bei Malteser-Welpen auftritt, kann zu Gedeihstörungen, mentalen Depressionen, niedrigem Blutzucker (ein Zustand, der als Hypoglykämie bekannt ist) und schließlich zum Tod (oder, um Symptome zu vermeiden, zur Euthanasie) im Alter von sechzig Tagen führen.

Typ II, der gewöhnlich bei Lapplandhunden auftritt, ist durch Erbrechen, fortschreitende Muskelschwäche und Herzanomalien gekennzeichnet. Der Tod tritt in der Regel vor dem zweiten Lebensjahr ein.

Typ III, der gewöhnlich bei Deutschen Schäferhunden auftritt, führt zu Depressionen, Schwäche, Wachstumsstörungen und leichter Hypoglykämie.

Typ IV, der bei English Spring Spaniels vorkommt, führt zu hämolytischer Anämie, einem Zustand, bei dem rote Blutkörperchen zerstört werden, und zu Hämoglobinurie, einem Zustand, bei dem das Protein Hämoglobin (das hilft, Sauerstoff durch den Körper zu transportieren) im Urin des Patienten abnormal hoch konzentriert ist.

Verursacht

Die verschiedenen Formen der Glykogenosen resultieren alle aus einer Art Mangel an glukosemetabolisierenden Enzymen im Körper. Die Typen werden anhand des spezifischen Enzymmangels unterschieden. Bei Hunden resultiert Typ I-a aus einem Mangel an Glucose-6-Phosphatase, Typ II aus einem Mangel an saurer Glucosidase, Typ III aus einem Mangel an Amylo-1- und 6-Glucosidase und Typ VII aus einem Mangel an Phosphofructokinase. Typ IV, der bei Katzen vorkommt, resultiert aus einem Mangel des Enzyms zur Glykogenverzweigung.

Diagnose

Die diagnostischen Verfahren hängen von den Symptomen und der vermuteten Art der vorliegenden Glykogenspeicherkrankheit ab. Eine Gewebeenzymanalyse und die Bestimmung des Glykogenspiegels können als definitive Diagnose dienen. Andere Tests können eine Urinanalyse, genetische Tests und eine Elektrokardiographie (EKG) umfassen, um die elektrische Leistung des Herzens auf Veränderungen zu überprüfen.

Behandlung

Die Behandlung hängt vom Typ der diagnostizierten Glykogenspeicherkrankheit und dem Schweregrad der Symptome ab. Die Typen I-a und III bei Hunden können die Verabreichung von intravenösem (IV) Traubenzucker erfordern, um eine unmittelbare Krise mit gefährlich niedrigem Blutzucker zu bewältigen. Leider ist eine langfristige Behandlung dieses Zustands aussichtslos. Die damit verbundene Hypoglykämie kann auch mit der Ernährung reguliert werden, indem häufige Portionen einer kohlenhydratreichen Nahrung gefüttert werden.

Leben und Management

Nach der Diagnose muss Ihr Hund kontinuierlich überwacht und gegen Hypoglykämie behandelt werden. Es gibt jedoch nicht viel, was getan werden kann, um diesen Zustand umzukehren. Die meisten Tiere, die an Glykogenose leiden, werden aufgrund der fortschreitenden Verschlechterung ihres Gesundheitszustands eingeschläfert.

Vorbeugung

Da es sich um eine Erbkrankheit handelt, sollten Tiere, die die Glykogenspeicherkrankheit entwickeln, nicht gezüchtet werden, noch sollten die Eltern solcher Tiere wieder ausgezüchtet werden, um die Möglichkeit zukünftiger Fälle zu vermeiden.

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