Mukopolysaccharidosen bei Hunden

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Stoffwechselstörungen durch lysomalen Enzymmangel bei Hunden

Mukopolysaccharidosen sind eine Gruppe von Stoffwechselstörungen, die durch die Anhäufung von GAGs (Glykosaminoglykane oder Mukopolysaccharide) aufgrund der gestörten Funktion lysosomaler Enzyme gekennzeichnet sind. Es sind die Mucopolysaccharide, die beim Aufbau von Knochen, Knorpel, Haut, Sehnen, Hornhaut und der für die Schmierung der Gelenke verantwortlichen Flüssigkeit helfen.

Plott-Hunde, Labrador-Retriever, Drahthaar-Dackel, Huntaway (Schäferhunde), Miniatur-Pinscher, Miniatur-Schnauzer, Welsh-Corgis, Mischlinge und Deutsche Schäferhunde sind prädisponiert für Mukopolysaccharidosen.

Symptome und Typen

Symptome und Anzeichen hängen von der Art des Enzymmangels, der Art des gespeicherten GAG und dem Gewebe ab, in dem die Speicherung stattfindet. Einige der häufigeren sind:

• Zwergenwuchs
• Schwere Knochenerkrankung
• Degenerative Gelenkerkrankung (DJD), einschließlich teilweiser Verrenkung des Hüftgelenks
• Strukturelle Gesichtsdeformität
• Vergrößerte Leber
• Vergrößerte Zunge
• Trübung der Augen

Verursacht

Mukopolysaccharidosen sind eine genetische Abnormität. Allerdings erhöht Inzucht das Risiko, insbesondere wenn das defekte Gen in der Familie vorhanden ist.

Diagnose

Sie müssen Ihrem Tierarzt eine gründliche Anamnese des Gesundheitszustands Ihres Hundes geben, einschließlich des Auftretens und der Art der Symptome. Er oder sie wird dann eine vollständige körperliche Untersuchung sowie ein biochemisches Profil, eine Urinanalyse und ein komplettes Blutbild (CBC) durchführen. Diese Tests können wertvolle Informationen für die Erstdiagnose liefern, einschließlich des Vorhandenseins von charakteristischen Körnchen in Neutrophilen und Monozyten (Arten von weißen Blutkörperchen). Der Tierarzt Ihres Haustieres wird auch eine Probe von anderen Körperstellen und Organen – wie der Leber, dem Knochenmark, den Gelenken und den Lymphknoten – zur weiteren Analyse entnehmen.

Die endgültige Diagnose wird jedoch in der Regel durch die Messung der lysosomalen Enzymwerte im Blut oder in der Leber gestellt. Röntgenaufnahmen der Knochen zeigen eine verminderte Knochendichte und andere knochen- und gelenkbezogene Anomalien.

Behandlung

Wenn eine Knochenmarktransplantation in einem frühen Alter durchgeführt wird, kann der Hund möglicherweise ein „fast normales“ Leben führen. Allerdings ist diese Behandlung teuer, lebensbedrohlich und im reifen Alter nicht sehr hilfreich. Außerdem wird für die Knochenmarktransplantation ein gesunder Spender benötigt.

Die Enzymersatztherapie ist bei Hunden mit Mukopolysaccharidosen wirksam, aber auch dies ist ein teures Mittel und wurde bei Tieren noch nicht häufig eingesetzt. Die Gentherapie hingegen gilt als wirksame Behandlungsmethode und wird derzeit sowohl bei Menschen als auch bei Tieren untersucht.

Leben und Management

Die Gesamtprognose bei Hunden, die sich einer Knochenmarkstransplantation unterzogen haben, ist in der Regel gut. Wenn der Hund jedoch älter wird, wird er unter verschiedenen Problemen leiden, einschließlich Schwierigkeiten beim Fressen. Daher benötigen sie weicheres und leicht schmackhaftes Futter. Hunde mit Mukopolysaccharidosen sind auch anfällig für Infektionen und benötigen möglicherweise eine Antibiotikatherapie.

Aufgrund der genetischen Natur dieser Gruppe von Erkrankungen wird Ihr Tierarzt davon abraten, Hunde mit Mukopolysaccharidosen zu züchten.

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